Retiro De Equipo (Recall) de Roche cobas HbA1c tests

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por manufacturer #1479.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    15350
  • Fecha de inicio del evento
    2013-09-11
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Roche Diagnostics (NZ) Ltd, 15 Rakino Way, Mt Wellington, AUCKLAND 1644
  • Causa
    The manufacturer advises that the lots specified show imprecision for hba1c patient results. the storage stability data shows a deviation in the range of -10% up to -30% from the target value with an error rate of up to 40%. no deviation was found with previous lots.
  • Acción
    Product to be destroyed

Device

  • Modelo / Serial
    Model: Material number: 06378676190, Affected: Lot Numbers: 303022-01, 304021-01, 304022-01, 304023-01, 304024-01, 304025-01, 305021-01, 306022-01, 306023-01, 307021-01
  • Manufacturer

Manufacturer