Retiro De Equipo (Recall) de Stryker Triathlon Distal Capture Assembly

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por Stryker Howmedica Osteonics.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
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  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Stryker New Zealand Ltd, 515 Mt Wellington Highway, Mt Wellington, AUCKLAND 1060
  • Causa
    Stryker orthopaedics has received complaints regarding the disassociation of the cross pin from the action triggers of the triathlon distal capture assembly, which could lead to a loose or disassociated action trigger mechanism and/or loose or disassociated cross pin.
  • Acción
    Product to be modified


  • Modelo / Serial
    Model: Catalogue: 65411723 (Instrument trays: 65418002-T & SHAPECONV-T), Affected: All lots
  • Manufacturer


  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source