Retiro De Equipo (Recall) de VITEK MS INSTRUMENT

Según New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en New Zealand que fue producido por BioMerieux Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    21737
  • Fecha de inicio del evento
    2017-07-28
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NZMMDSA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notas adicionales en la data
    Recalling Organisation: Medi'Ray New Zealand Ltd, 53-55 Paul Matthews Road, Albany, Auckland 0632
  • Causa
    It has been identified that the vitek® ms system could give, in specific conditions, an incorrect identification result if the tested species is not included in the vitek® ms knowledge base (kb). this is a system limitation with all maldi-tof databases which is currently not described in the vitek® ms documentation.
  • Acción
    Manufacturer to issue advice regarding use

Device

  • Modelo / Serial
    Model: , Affected: V2 or V3 update : ref 413654,415706, 417104, 418884 and 411032, V3: ref 420260 and 421661
  • Manufacturer

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