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Alerta De Seguridad para CATETER N ° 20 (CANULA IV without wings and without injection port)

Según Digemid, este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Peru que fue producido por Eastern Medkit Limited.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • ID del evento
    ALERTA DIGEMID Nº 11 - 2013
  • Fecha
    2013-05-06
  • País del evento
    Peru
  • Fuente del evento
    Digemid
  • URL de la fuente del evento
    http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Alertas/2013/ALERTA_11-13.pdf
  • Notas / Alertas
    Peruvian data is current through August 2018. All of the data comes from Digemid, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Peru.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    It does not have an active sanitary registration.

Device

CATETER N ° 20 (CANULA IV without wings and without injection port)
  • Modelo / Serial
    Lot 90016A / Sanitary Registration # E-16565-IMM
  • Descripción del producto
    Catheter
  • Manufacturer
    Eastern Medkit Limited

Manufacturer

Eastern Medkit Limited
  • Representante del fabricante
    ARGOS MEDICAL IMPORT S.R.L.
  • Source
    Digemid