Alerta De Seguridad para INTRAUTERINE DEVICE "T" OF COPPER 380, Brand "DL"

Según Digemid, este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Peru que fue producido por DENTILAB S.A. DE C.V..

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • ID del evento
    ALERTA DIGEMID Nº 01 - 2013
  • Fecha
    2013-03-15
  • País del evento
  • Fuente del evento
    Digemid
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Peruvian data is current through August 2018. All of the data comes from Digemid, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Peru.
  • Notas adicionales en la data

Device

  • Modelo / Serial
    Lot 110408090925 / Sanitary Registration # SHE-01852
  • Descripción del producto
    Intrauterine device in "T"
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Representante del fabricante
    DENTI - LAB DEL PERU S.R.LTDA.
  • Source
    Digemid