Alerta De Seguridad para Pro AED, bPlus and mPlus models of Life-Point external automatic defibrillators

Según National Authority of Drugs and Health Products (Infarmed, Portugal), este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Portugal que fue producido por METsis Medikal Teknik Sistemler Elektronik Ot.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • Fecha
    2017-04-13
  • País del evento
  • Fuente del evento
    NADHPIP
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Portuguese data is current through October 2018. All of the data comes from the National Authority of Drugs and Health Products (Infarmed, Portugal), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Portugal.
  • Notas adicionales en la data
  • Acción
    Recommendation on Life-point external automatic defibrillators