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Según Saudi Food & Drug Authority, este evento ( translation missing: es.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice ) involucró a un dispositivo médico en Saudi Arabia que fue producido por GE Healthcare.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Field Safety Notice
  • ID del evento
    mdprc 012 07 14 000
  • Fecha de inicio del evento
    2014-07-02
  • País del evento
    Saudi Arabia
  • Fuente del evento
    SFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://ncmdr.sfda.gov.sa/Secure/CA/CaViewRecall.aspx?caid=4&rid=6085
  • Notas / Alertas
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notas adicionales en la data
    Report Source: NCMDR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Causa
    Displayed et-/fi o2 values may be incorrect.

Device

CARESCAPE Respiratory
  • Modelo / Serial
    The affected serial numbers of the CARESCAPE respiratory modules E-sCO, E-sCOV, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOE, E-sCAiOVE; the Airway Gas Option N-CAiO, and their respective service exchange units are found in the list provided in the Appendix of this notification. The affected modules could be in use with any of the following GE host devices: - CARESCAPE respiratory modules with CARESCAPE Monitors B850, B650 and B450, S/5 modular monitors, Avance CS2 and Aisys CS2 Anesthesia Carestations, B40 Patient Monitor - Airway Gas Option N-CAiO modules with B40 Patient Monitor
  • Descripción del producto
    Anaesthetic, respiratory
  • Manufacturer
    GE Healthcare

Manufacturer

GE Healthcare