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Según Saudi Food & Drug Authority, este evento ( translation missing: es.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice ) involucró a un dispositivo médico en Saudi Arabia que fue producido por Roche Diagnostics.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Field Safety Notice
  • ID del evento
    mdprc 009 12 18 000
  • Fecha de inicio del evento
    2018-12-05
  • País del evento
  • Fuente del evento
    SFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notas adicionales en la data
    Report Source: NCMDR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Causa
    In readiness for the introduction of a new analyzer, selected endogenous drug interferences in serum/plasma, urine and csf (cerebrospinal fluid) were assessed for their potential risk on all roche tests and corresponding platforms. the root cause for the interference is the direct concentration-dependent interaction of the interferent with the test system. new endogenous interference claims for three tests with potential medical risk were found: bil-t gen.3, igm gen2 (igmp2 sensitive application) in serum/plasma & lact gen.2 in csf. please read the attached fsn.

Device

  • Modelo / Serial
    Product code: 05795397190, 05795419190, 03183700190, 05171881190, 03507190190 & 05220726190
  • Descripción del producto
    In vitro diagnostic device
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Representante del fabricante
    FAROUK, MAAMOUN TAMER & COMPANY
  • Source
    SFDA