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Según Saudi Food & Drug Authority, este evento ( translation missing: es.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice ) involucró a un dispositivo médico en Saudi Arabia que fue producido por Roche Diagnostics GmbH.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Field Safety Notice
  • ID del evento
    mdprc 130 04 14 000
  • Fecha de inicio del evento
    2014-04-24
  • País del evento
    Saudi Arabia
  • Fuente del evento
    SFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://ncmdr.sfda.gov.sa/Secure/CA/CaViewRecall.aspx?caid=5&rid=5717
  • Notas / Alertas
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notas adicionales en la data
    Report Source: NCAR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Causa
    There is an increased risk that the vibration alarm will not work, as a result of a changed component. this fault will only be detected at pump start up, when it will display an ‘e-7’ error message and give an audible signal, but will fail to start.

Device

Insulin Pumps, Accu-Chek Spirit Combo
  • Modelo / Serial
    Accu-Check Spirit Combo Insulin Pumps Serial Nos.: 10171897 through 10281629
  • Descripción del producto
    Infusion Pumps, Insulin, Ambulatory
  • Manufacturer
    Roche Diagnostics GmbH

Manufacturer

Roche Diagnostics GmbH
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Roche Holding AG
  • Representante del fabricante
    FAROUK, MAAMOUN TAMER & COMPANY, Riyadh, (011) 4142200
  • Source
    SFDA