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Según Saudi Food & Drug Authority, este evento ( translation missing: es.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice ) involucró a un dispositivo médico en Saudi Arabia que fue producido por Coloplast A/S.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Field Safety Notice
  • ID del evento
    mdprc 016 02 14 000
  • Fecha de inicio del evento
    2014-02-02
  • País del evento
    Saudi Arabia
  • Fuente del evento
    SFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://ncmdr.sfda.gov.sa/Secure/CA/CaViewRecall.aspx?caid=5&rid=5231
  • Notas / Alertas
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notas adicionales en la data
    Report Source: NCAR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Causa
    This fsn is to inform end-users and healthcare professionals of an update to the product’sifu.The reason for the update is the publication of the review article “consensus reviewof best practice of transanal irrigation (tai) in adults”, and postmarketing surveillance.The ifu is furtherupdated in terms of a general linguistic revision.

Device

Peristeen Anal Irrigation System
  • Modelo / Serial
    all lot numbers
  • Descripción del producto
    An assembly of devices designed to be used by or on a patient to irrigate the rectum with water, typically to provoke the defecation reflex.
  • Manufacturer
    Coloplast A/S

Manufacturer

Coloplast A/S
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Coloplast A/S
  • Representante del fabricante
    Al Hammad Medical Services, Riyadh, (01) 4655610
  • Source
    SFDA