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Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de EXOSEAL Vascular Closure Device

Según ALIMS (Agencija za lekove i medicinska sredstva), este evento ( notificaciones de seguridad de campo ) involucró a un dispositivo médico en Serbia que fue producido por Cordis Corporation.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Field Safety Notice
  • Fecha
    2012-10-29
  • Fecha de publicación del evento
    2012-09-11
  • País del evento
    Serbia
  • Fuente del evento
    ALIMSA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.alims.gov.rs/latin/2012/11/09/obavestenje-o-povlacenju-sa-trzista-medicinskog-sredstva-cordis-exoseal-vascular-closure-device/
  • Notas / Alertas
    Serbian data is current through February 2018. All of the data comes from ALIMS (Agencija za lekove i medicinska sredstva), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Serbia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Cordis identified a potential problem in cases where the cordis exoseal ™ vcd lots from this recall were sterilized by a process that did not achieve the level of sterility required by the standards for products in this class.

Device

EXOSEAL Vascular Closure Device

Manufacturer

Cordis Corporation