Events

Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Hematology analyzer for DxH 500 vials

Según Agency for Medicinal Products and Medical Devices of the Republic of Slovenia (via FOI), este evento ( notificaciones de seguridad de campo ) involucró a un dispositivo médico en Slovenia que fue producido por Beckman Coulter.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Field Safety Notice
  • Fecha
    2017-11-14
  • País del evento
    Slovenia
  • Fuente del evento
    AMPMDRS
  • Notas / Alertas
    Data from Slovenia is current through February 2019. All of the data comes from the Agency for Medicinal Products and Medical Devices of the Republic of Slovenia (via FOI), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Slovenia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    - an internal investigation has uncovered. that 69 the bleaching cycle is stopped or interrupted, the dxh 500 analyzer will not display any warning and the system will not properly wash the remaining bleach before analyzing the sample. - if the bleaching cycle is interrupted, the subsequent restoration of the software to perform the diluent reset will not be sufficient to prevent a negative impact on the first sample analysis.

Device

Hematology analyzer for DxH 500 vials

Manufacturer

Beckman Coulter