Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de iPlan RT Dose

Según Agency for Medicinal Products and Medical Devices of the Republic of Slovenia (via FOI), este evento ( notificaciones de seguridad de campo ) involucró a un dispositivo médico en Slovenia que fue producido por Brainlab.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Field Safety Notice
  • Fecha
    2015-06-12
  • País del evento
  • Fuente del evento
    AMPMDRS
  • Notas / Alertas
    Data from Slovenia is current through February 2019. All of the data comes from the Agency for Medicinal Products and Medical Devices of the Republic of Slovenia (via FOI), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Slovenia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    We are writing to advise you of the following effect that has been identified for the usage of iplan rt dose radiation treatment planning software version 4.0 or 4.1 (including all subversions: 4.0, 4.1.0, 4.1.1, 4.1.2, 4.1.3, 4.1.4). please note that version 4.1 is not the latest version of iplan rt. the purpose of this product notification letter is to provide you with corrective action information and to advise you of the actions brainlab is taking to address the issue. .

Device

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    AMPMDRS