Retiro De Equipo (Recall) de NEEDLE For Lumbar Puncture Type QUINCKE G 19 Ref: 6019 AD

Según DPM Tunisie, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Tunisia que fue producido por ADHE-ELS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • Fecha
    2015-02-02
  • País del evento
  • Fuente del evento
    DPMT
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Tunisian data is current through December 2018. All of the data comes from DPM Tunisie, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Tunisia.
  • Notas adicionales en la data
    Country: Tunisia

Device

Manufacturer