Retiro De Equipo (Recall) de Access Immunoassay Systems

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Beckman Coulter Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • Causa
    The recall was initiated because beckman confirmed a customer report that a timing conflict can occur while aspirating samples for the access total bhcg assay.
  • Acción
    Beckman Coulter sent a "PRODUCT CORRECTIVE ACTION" letter dated September 24, 2008 to all affected customers. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers. Customers were instructed to share this information with their laboratory staff and retain the notification as part of their laboratory Quality System documentation. Customers were instructed to complete and return the enclosed response form. Customers with questions regarding this notification were instructed to contact Technical Support at (800) 854-3633 or their local Beckman Coulter representative.


  • Modelo / Serial
    Part Number: A54378, UniCel DxC 600i APF,  Lot Numbers: 722631, 823677. Part Number: A54379, UniCel DxC 600i AAF, Lot Numbers: 722630, 823675.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) and the country of Canada.
  • Descripción del producto
    Access Immunoassay Systems Assay Protocol File (APF) Software versions for UniCel DxC 600i Systems. || Part Number: A54378, UniCel DxC 600i APF, || Part Number: A54379, UniCel DxC 600i AAF. || The Access Immunoassay System is an in vitro diagnostic device used for the quantitative, semi-quantitative or qualitative determination of various analyte concentration found in human body fluids.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Beckman Coulter Inc., 250 S Kraemer Blvd, Brea CA 92821-6232
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source