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Retiro De Equipo (Recall) de Accolade TMZF Plus Femoral Stem

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Howmedica Osteonics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    61718
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0656-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2012-10-23
  • Fecha de publicación del evento
    2013-01-08
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2013-09-11
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=108781
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Prosthesis, hip, semi-constrained, uncemented, metal/polymer, non-porous, calicum-phosphate - Product Code MEH
  • Causa
    Stryker has received a report that single size 3.5 stem was packaged as size 2.5 stem resulting in a possible product mix.
  • Acción
    Stryker sent "Urgent Medical Device Recall Notification" letters and product accountability forms via Fed Ex with return receipt on 10/23/12 to branches/agencies and to hospitals and physicians on 10/24/12. The letter described the issue and provided recommended actions to mitigate the risk. Customers can call (201) 972-2100 if questions.

Device

Accolade TMZF Plus Femoral Stem
  • Modelo / Serial
    Catalog Number: 6021-2530 Lot #40264005  Catalog Number: 6021-3535 Lot #40163005. This lot was not received in the US.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide distribution, including the states of NY, NJ, CA and FL.
  • Descripción del producto
    Accolade TMZF Plus 127 degree Neck Angle V40 Hip Stem #2.5 and Accolade TMZF Plus 127 degree Neck Angle V40 Hip Stem #3.5, Howmedica Osteonics Corp. The intended use is for reconstruction of the head and neck of the femoral joint.
  • Manufacturer
    Stryker Howmedica Osteonics Corp.

Manufacturer

Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Drive, Mahwah NJ 07430
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA