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Retiro De Equipo (Recall) de Arrow Arterial Catheterization

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Arrow International Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    79314
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1284-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2017-10-26
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161865
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    cardiovascular catheterization - Product Code DQX
  • Causa
    The povidone iodine prep pads included in certain kits and trays do not meet the requirements for a 36-month shelf life and should be labeled with a 24-month shelf life.
  • Acción
    Teleflex/Arrow sent a letter dated October 26th, 2017. Customers are instructed to discontinue use and quarantine any products with the affected product codes and lot numbers. There is a Recall Acknowledgment Form that is requested to be completed that will allow the return and replacement of the affected product. Consignees without affected product on hand are also asked to return the form.

Device

Arrow Arterial Catheterization
  • Modelo / Serial
    Lots: 13F16H0289, 13F16M0161, 13F17E0858, 13F17G0178, 23F16E1191, 23F16H0163; Expiration dates: October 2018 through March 2020
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US nationwide distribution, including Puerto Rico.
  • Descripción del producto
    Radial Artery Catheterization Kit; Model: AK-04120
  • Manufacturer
    Arrow International Inc

Manufacturer

Arrow International Inc
  • Dirección del fabricante
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA