Retiro De Equipo (Recall) de Bivona brand Neonatal TTS Tracheostomy Tubes, sterile, product code 67N040.

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smiths Medical ASD, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    32917
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0302-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-02-17
  • Fecha de publicación del evento
    2005-12-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-12-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector) - Product Code BTO
  • Causa
    The word ped was printed on the neckflange instead of the word neo.
  • Acción
    Consignees were notified via 'product advisory letter' dated 2/17/05 and requested to either notify all users or to return the product for replacement.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot 1338010.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Georgia, Illinois, Indiana, Maryland, Tennessee, Texas and Virginia.
  • Descripción del producto
    Bivona brand Neonatal TTS Tracheostomy Tubes, sterile, product code 67N040.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Smiths Medical ASD, Inc., 5700 W 23rd Ave, Gary IN 46406-2617
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA