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Retiro De Equipo (Recall) de DATEXOHMEDA TRUSAT PULSE OXIMETER

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por GE Healthcare, LLC.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    57889
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-3206-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-04-08
  • Fecha de publicación del evento
    2011-09-14
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2016-03-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=97686
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Pulse oximeter - Product Code DPZ
  • Causa
    The plastic enclosure on the external power supply of the trusat pulse oximeter is prone to breakage, and overheating. the issue may impact patient or user safety. potential for system or components to start on fire or explode (general case).
  • Acción
    On 4/8/11 GE Healthcare sent consignees an "Urgent Medical Device Correction" letter dated March 30, 2011. The letter was addressed to Healthcare Administrator / Risk Manager, Chief of Nursing, Director of Biomedical Engineering & Home Healthcare Provider. The letter listed the Safety Issues, Safety Instructions, Affected Product Details, Product Correction and Contact Information.

Device

DATEXOHMEDA TRUSAT PULSE OXIMETER
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution: USA, ZAMBIA, VIETNAM, VENEZUELA, UNITED KINGDOM, UNITED ARAB EMIRATES, UGANDA, TURKEY, TUNISIA, TRINIDAD & Tobago, THAILAND, UNITED REPUBLIC OF TANZANIA, PROVINCE OF CHINA TAIWAN, SWITZERLAND, SWEDEN, SPAIN, SUDAN, SOUTH AFRICA, SLOVENIA, SLOVAKIA, SINGAPORE, SERBIA, SAUDI ARABIA, RUSSIAN FEDERATION, ROMANIA, QATAR, PORTUGAL, POLAND, PHILIPPINES, PERU, PANAMA, OMAN, NORWAY, NICARAGUA, NEW ZEALAND, NETHERLANDS, NEPAL, MOZAMBIQUE, MEXICO, MALTA, MALAYSIA, MACEDONIA, LITHUANIA, LIBYAN ARAB JAMAHIRIYA, LEBANON, LATVIA, KUWAIT, REPUBLIC OF KOREA, KENYA, JORDAN, JAPAN, ITALY, ISRAEL, IRELAND, IRAQ, INDONESIA, INDIA, HUNGARY, HONG KONG, HONDURAS, GUATEMALA, GUADELOUPE, GREECE, GERMANY, FRANCE, FINLAND, ESTONIA, KOREA, EL SALVADOR, EGYPT, ECUADOR, DENMARK, CZECH REPUBLIC, CYPRUS, CROATIA, COSTA RICA, COLOMBIA, CHINA, CHILE , CANADA, BRITISH INDIAN OCEAN TERRITORY, BRAZIL, BOLIVIA, BENNIN, BELGIUM, BANGLADESH, BAHAMAS, AUSTRIA, AUSTRALIA, ARGENTINA, and ALGERIA.
  • Descripción del producto
    DATEX-OHMEDA TRUSAT PULSE OXIMETER AND ACCESSORIES, MODEL 3500 (GE Healthcare)
  • Manufacturer
    GE Healthcare, LLC

Manufacturer

GE Healthcare, LLC
  • Dirección del fabricante
    GE Healthcare, LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    General Electric Company
  • Source
    USFDA