Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ABX Micros IM2

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    64386
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1050-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2013-02-15
  • Fecha de publicación del evento
    2013-04-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2014-08-11
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Calculator/data processing module, for clinical use - Product Code JQP
  • Causa
    Horiba medical is recalling abx micros im2 data management system because it may display incorrect patient test results under unanticipated operating conditions.
  • Acción
    Horiba Medical sent an Urgent Safety Notice dated February 15, 2013, to all affected customers. The letter informed the customers that Horiba Medical is informing all ABX Micros IM2 Data Management System customers of their intention to remove the ABX Micros IM2 product from the market. The letter informed the customers of the problem identified and the action to be taken. Customers were instructed to complete and return the enclosed response form within 10 days. For questions regarding this recall call 949-453-0500, ext 208.

Device

  • Modelo / Serial
    All serial numbers
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    ABX Micros IM2, Part# M60CSB110EN04 and D00A00202 || The IM2 Data Management System consists of the IM2 Data Manager Software, Desktop Computer, keyboard, mouse, and a unidirectional serial cable. The IM2 software is used to store, retrieve, and process laboratory data received via a unidirectional serial connection from the ABX Micros 60.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical, 34 Bunsen, Irvine CA 92618-4210
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA