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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ACL Workstation slider

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Endoscopy.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    46350
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1107-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2007-12-07
  • Fecha de publicación del evento
    2008-04-02
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-12-29
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=67224
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Arthoscope - Product Code HRX
  • Causa
    Slider lock failure - the acl workstation slider, a component of the acl workstation, does not consistently lock into the acl workstation base.
  • Acción
    On January 9, 2008, sales representatives were notified via telephone. All consignees were mailed an Urgent: Device Removal notice, dated January 10, 2008. The firm requested that any affected inventory in stock be quarantined and returned to Stryker Endoscopy for destruction. A response form with return postage was included with notification mailed to all consignees.

Device

Device Recall ACL Workstation slider
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 55-059169, 55-059965, 45165M-3, 44252M-1, and 44660M-1.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - including USA states of South Carolina, Oregon, Michigan, Nebraska, Maryland, California, New Mexico, Ohio, Texas, West Virginia, Massachusetts, and Florida and countries of Canada, Mexico, Hong Kong, Argentina, Brazil, France, Germany, Greece, Spain, India, Italy, Columbia, Switzerland, Poland, Sweden, Australia, and Netherlands.
  • Descripción del producto
    Stryker ACL Workstation slider, Model Number: 234-010-503, Stryker, San Jose, CA 95138
  • Manufacturer
    Stryker Endoscopy

Manufacturer

Stryker Endoscopy
  • Dirección del fabricante
    Stryker Endoscopy, 5900 Optical Ct, San Jose CA 95138
  • Source
    USFDA