Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AcuMatch ASeries Connexion GXL Enhanced Polyethylene Acetabular Liner

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Exactech, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    75989
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1031-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2016-11-07
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=151894
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/polymer, porous uncemented - Product Code LPH
  • Causa
    Products were labeled with incorrect global trade item numbers. the gtin on the label identifies the devices as another.
  • Acción
    In the recall notice sent to agents, dated 11/01/2016, recipients are instructed to cease product distribution, extend knowledge of the recall to their accounts, identify and quarantine any product in inventory, and complete and return the Recall Inventory Response Form. Consignees are instructed to contact their Exactech Representative within 5 days of receipt of the notice to confirm product quantities at each location. Consignees with any questions are instructed to contact Kaya Davis at kaya@exac.com or 1-800-392-2832.

Device

Device Recall AcuMatch ASeries Connexion GXL Enhanced Polyethylene Acetabular Liner
  • Modelo / Serial
    Serial No. 4507932-4507943; Catalog No. 138-36-29; UDI: 10885862024831
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    AZ, CA, CO, FL, IL, KS, MD, NJ, NY, OH, OK, TN, & VA; Germany, Italy, Japan, Spain, & Switzerland.
  • Descripción del producto
    AcuMatch A-Series Connexion GXL Enhanced Polyethylene Acetabular Liner, 15, +5 mm Lateralized, 36 mm I.D., Size J.
  • Manufacturer
    Exactech, Inc.

Manufacturer

Exactech, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Exactech, Inc., 2320 NW 66th Ct, Gainesville FL 32653-1630
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Exactech Inc
  • Source
    USFDA