Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Anspach BBlueS 11.25 cm attachment and Anspach BGreen Standard Craniotome

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por The Anspach Effort, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    67131
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0632-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2012-06-11
  • Fecha de publicación del evento
    2014-01-06
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2016-04-18
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Bur, surgical, general & plastic surgery - Product Code GFF
  • Causa
    Anspach was contacted by a hospital to inform anspach that a blackmax motor had been used in a case where the patient was diagnosed with creutzfeldt-jacob disease (cjd).
  • Acción
    none

Device

  • Modelo / Serial
    Serial # 50152011-14 (B-Blue-S) Serial # 31447408 (B-Green)
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Distribution: Maryland only.
  • Descripción del producto
    Anspach B-Blue-S 11.25 cm attachment and Anspach B-Green Standard Craniotome. || Cutting and shaping bone.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    The Anspach Effort, Inc., 4500 Riverside Drive, Palm Beach Gardens FL 33410-4235
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA