Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow Access Kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Arrow International Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    76937
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2287-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2017-03-20
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Catheter,intravascular,therapeutic,short-term less than 30 days - Product Code FOZ
  • Causa
    Arrow international initiated the recall due to reports of safety cover disengagement and needlestick injury for the bd eclipse needle that are packaged with certain arrow products.
  • Acción
    Arrow International sent an Urgent Medical Device Notification Letter dated April 5, 2017, to affected customers to inform them of the issue. The notice provided safety instructions for using the product and instructed customers to return the enclosed acknowledgement form indicating the notice was received, and fax it to 855-419-8507, Attn: Customer Service or email to recalls@teleflex.com. Customers with questions were instructed to call 1-866-246-6990. For questions regarding this recall call 610-378-0131.

Device

  • Modelo / Serial
    Material number ASK-04001-DU4S
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    Arrow¿ Access Kit with Maximal Barrier Precautions for use with 4 Fr. Peripherally Inserted Central Venous Catheter || The Arrow¿ GlideThru" Peel-Away Sheath/Dilator Introducer is used for the percutaneous introduction of diagnostic or therapuetic devices into the vasculature.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA