Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow Select Kits (ASK), Maximal Barrier Precautions Kits (CDC), and Arterial Catheterization Kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Arrow International Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    70313
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1030-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-01-09
  • Fecha de publicación del evento
    2015-01-29
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-08-23
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=132965
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Catheter, ultrasound, intravascular - Product Code OBJ
  • Causa
    Certain product codes and lot numbers of kits with biopatch dressing were packaged with the incorrect size biopatch dressing. no risk to patients is anticipated.
  • Acción
    Arrow International, Inc. (Arrow) sent notification letters, dated January 9, 2015, to alert their direct account customers that it may be necessary to obtain an alternate Biopatch Dressing if a kit is used that contains an incorrectly sized Biopatch Dressing. Due to the inconvenience, Arrow will reimburse customers $7.50 per kit received.

Device

Device Recall Arrow Select Kits (ASK), Maximal Barrier Precautions Kits (CDC), and Arterial Cath...
  • Modelo / Serial
    Product Codes: ASK-11142-MGH4, ASK-04020-UR1, CDC-45552-HPK1A, CDC-35052-VPS, ASK-09903-MGH3, CDC-02041-MK1A , CDC-45041-VPS,   ASK-09903-FAM, CDC-05052-HPK1A, NA-04020-X1A, CDC-21242-X1A,   ASK-04020-MI, ASK-04001-UOC, MSO-45703-AHS, CDC-45541-HPK1A ,   CDC-35052-HPK1A, ASK-21142-SG1, MSO-24703-AHS, MSO-29802-AHS, ASK-12702-SMCC, CDC-25142-X1A; Lot Numbers: 23F14H0501, 23F14J0287, 23F14J0619, 23F14J1390, 23F14H0918, 23F14J0613, 23F14J1433, 23F14K0115, 23F14J0617, 23F14J0356, 23F14K0114, 23F14J0554, 23F14J1134, 23F14J1551, 23F14J0508, 23F14J1142, 23F14J1516, 23F14J1355, 23F14H0577, 23F14J0237, 23F14H1120
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US (nationwide) and PR.
  • Descripción del producto
    Arrow Select Kits (ASK), Maximal Barrier Precautions Kits (CDC) and Arterial Catheterization Kit (NA) with Biopatch Dressing
  • Manufacturer
    Arrow International Inc

Manufacturer

Arrow International Inc
  • Dirección del fabricante
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Road, Reading PA 19605
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA