Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Sabraset 6060 Set with Preattached 100 mL Bag

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Baxter Healthcare Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Set, Administration, Intravascular - Product Code FPA
  • Causa
    The inlet and outlet lines of the administration set may be reversed, which would result in reverse flow.
  • Acción
    Baxter sent Urgent Device Correction letters dated 5/4/05 to their customers, to the attention of the Director of Nursing, via first class mail on the same date. The accounts were informed of the one complaint of reverse assembly of the administration set, and were provided with diagrams showing the configuration of a correct assembly and an incorrect assembly of the sets. The accounts were instructed to inspect the sets carefully before use to assure correct assembly. The accounts were requested to destroy any misassembled sets found and complete the certificate of destruction enclosed with the letter, faxing it back to Baxter at 847-270-5457 to receive credit for the destroyed sets.


  • Modelo / Serial
    product code 560500-100, lots 417519, 417520, 418482, 418483, 418745
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Nationwide and internationally to Australia, Belgium, Canada and Japan.
  • Descripción del producto
    Baxter Sabraset 6060 Administration Set with Pre-attached 100 mL Bag and Cassette, product code 560500-100; Manufactured for Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015 U.S.A., Made in Mexico
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Baxter Healthcare Corp., Rt. 120 & Wilson Rd, Round Lake IL 60073
  • Source