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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Vacutainer Multiple Sample and Direct Draw Luer Adapter

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Becton Dickinson & Company.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    65322
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1923-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2013-05-01
  • Fecha de publicación del evento
    2013-08-07
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-12-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=118556
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Tubes, vials, systems, serum separators, blood collection - Product Code JKA
  • Causa
    Bd vacutainer multiple sample and direct draw luer adapter may have blood leakage and low draw volume.
  • Acción
    BD sent a Product Advisory Notice dated May 3, 2013, via UPS to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to discard filled tubes since it is possible they will contain less blood volume (low draws), replace the Luer Adaptor unit being used with a fresh unit, and continue to draw blood samples using the fresh unit. Customers with questions were instructed to contact BD Technical Service at 1-800-631-0174, Option 4, or contact them through website: www.bd.com/vacutainer/contact. For questions regarding this recall call 201-847-6800.

Device

Device Recall BD Vacutainer Multiple Sample and Direct Draw Luer Adapter
  • Modelo / Serial
    Marketing Status: Class II, 510K # K991088 Device Listing Number: D030347  Catalog number 367290, 367300 (CE), 368491, and 303380.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    BD Vacutainer Multiple Sample and Direct Draw Luer Adapter || BD Franklin Lakes, NJ 07417 USA || A sterile non-invasive device used to connect venous access devices such as needles, blood collection sets, ad infusion sets to blood collection tubes.
  • Manufacturer
    Becton Dickinson & Company

Manufacturer

Becton Dickinson & Company
  • Dirección del fabricante
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Becton, Dickinson and Company
  • Source
    USFDA