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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biograph Mobile

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    76228
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1424-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2017-02-20
  • Fecha de publicación del evento
    2017-02-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-09-17
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152552
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, tomography, computed, emission - Product Code KPS
  • Causa
    The mobile-specific instructions was not shipped to a limited population of biograph mobile systems.
  • Acción
    Siemens sent a Customer Advisory Notice letter on February 20, 2017 to affected customer. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. For questions contact your local Siemens.

Device

Device Recall Biograph Mobile
  • Modelo / Serial
    72444, 72470, 72476, 72480, 72487, 72494, 72515, 72526, 72545
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution - US Nationwide in the states of CA, CT, FL, GA, IL, KY, MA, MI, ND, NJ, OH, OK, OR, PA, TN, WA, WI, WY and the countries of Switzerland, Great Britain, Italy
  • Descripción del producto
    Biograph 16 TruePoint - 3R, Material Number 10249555 || The Biograph Mobile PET/CTs are intended to be utilized by appropriately trained health care professionals to: || ¿ Image and measure the distribution of injected positron emitting radiopharmaceuticals in humans for the purpose of determining various metabolic (molecular) and physiologic functions within the human body; and || ¿ Produce cross-sectional images of the body by computer reconstruction of XRay transmission data from either the same axial plan taken at different angles or spiral planes taken at different angles.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA Inc.

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA Inc.
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA Inc., 810 Innovation Dr, Knoxville TN 37932-2562
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA