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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannulated Drill Bit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Trilliant Surgical Ltd..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71812
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2452-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-07-20
  • Fecha de publicación del evento
    2015-08-24
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-01-26
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=139141
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Bit, drill - Product Code HTW
  • Causa
    The cannulation of the 3.0/4.0 cannulated drill bit inner diamter is too small to allow for the guide wire to pass completely through.
  • Acción
    Trilliant Surgical sent an Important Medical Device Advisory Notice to all affected consignees. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the consignee. Customers were instructed they have the option to exchange the affected drill bits at no charge. To initiate the exchange, customers were instructed to contact their local Trilliant Surgical Sales Representative or contact the Customer Service Department directly at 1-800-495-2919 or via email at orders@trilliantsurgical.com.

Device

Device Recall Cannulated Drill Bit
  • Modelo / Serial
    Lot 1363-01
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution including NY, TX, OH, IN, FL, NH, MN, SC, OK, NJ, CA, NC, MO, GA, WI, IA, TN, WA, and Puerto Rico.
  • Descripción del producto
    3.0/4.0 Cannulated Drill Bit; a component of the Tiger Cannulated Screw System || The Tiger Cannulated Screw Fixation System implants are intended for fixation of fractures, non-unions, arthrodesis and osteotomies of the small bones in the hand and foot. The implants and guide wires are intended for single use only.
  • Manufacturer
    Trilliant Surgical Ltd.

Manufacturer

Trilliant Surgical Ltd.
  • Dirección del fabricante
    Trilliant Surgical Ltd., 6721 Portwest Dr Ste 160, Houston TX 77024-8019
  • Source
    USFDA