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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CELLDYN 1700CS

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Laboratories.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    53212
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1629-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2009-06-08
  • Fecha de publicación del evento
    2010-05-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-12-03
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=84993
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • Notas adicionales en la data
    multiparameter hematology analyzer - Product Code gkz
  • Causa
    Use of syringe ln 04h36-01 with the die-cast syringe drive may result in leakage, leading to delay in reporting patient results.
  • Acción
    A Product Correction Letter and Customer Rely Form were sent to all currently active Cell -Dyn Sapphire customer. New customers are being notified with a Product Information Letter. For questions regarding this information, U,S, customers should call Customer Support at 1-877-4ABBOTT. Customers outside the U.S., please contact your local hematology customer support representative.

Device

Device Recall CELLDYN 1700CS
  • Modelo / Serial
    Control Number 42285V 42283V 42261V 42262V 42279V 42184V96 40655V96 42268V 42284V 42267V 40437V96
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution: United States, Canada, Mexico, Anguilla, Australia, Argentina, Belize, Bermuda, Brazil, China, Chile, Columbia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Germany, Guatemala, Haiti, Honduras, Hong Kong, Japan, Paraguay, Peru, Puerto Rico, Singapore, South Korea, Uruguay, and Venezuela.
  • Descripción del producto
    CELL-DYNE 1700CS (Closed Sampler), list numbers 03H57-01, 03H57-03, manufactured by Abbott Hematology, Santa Clara, CA
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories

Manufacturer

Abbott Laboratories
  • Dirección del fabricante
    Abbott Laboratories, 5440 Patrick Henry Dr, Santa Clara CA 95054-1113
  • Source
    USFDA