Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CellDyn 3700 System with Immature Reticulocyte Fraction (IRF)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Laboratories.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Differential Cell Counter - Product Code GKZ
  • Causa
    The nylon washer has an outer diameter which is undersized resulting in the inability to generate patient results.
  • Acción
    Product Correction letters were sent on March 15, 2011. via Federal Express. The letter identified the affected product, explained the problem, the patient impact and the necessary action that were to be taken. Customers were to review the letter and inform their Laboratory Manager of the pending action.; complete and return the Customer Reply Form; and save a copy of the letter for their records. If there were any questions, customers were to contact Customer Support at 1-877-4ABBOTT or their local hematology customer support representative for customers outside of the US.


  • Modelo / Serial
    List Number 02H30-01; lot number 20071AN; Refurbished list number: 02H030-03; lot numbers 20478AN96, 20390AN96, and 20421AN96.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- AZ, CA, FL, IA, ID, IN, MA, MI, MN, MS, ND, NY, OK, OR, SC, SD, TX, WI, WY and Germany, Singapore, Mexico, China, South Korea, Argentina, Japan, Brazil, Canada, Australia, and Chile.
  • Descripción del producto
    CELL-DYN Shear Valve Assembly used on CELL-DYN 3700CS Analyzer and CELL-DYN 3700CS Analyzer (refurb). || Abbott Diagnostics Division, Santa Clara, CA 05054 || Designed for in vitro diagnostic use in clinical laboratories.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Abbott Laboratories, 5440 Patrick Henry Dr, Santa Clara CA 95054-1113
  • Source