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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CS 8100, CS 8100 Access

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Carestream Health, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    70649
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1377-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-01-08
  • Fecha de publicación del evento
    2015-04-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-04-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=134241
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System,x-ray,extraoral source,digital - Product Code MUH
  • Causa
    Units device head descended unexpectedly.
  • Acción
    The firm sent customers "Urgent: Medical Device Recall" letters, dated December 29, 2014. The letter described the problem, as well as, the actions to be taken. A Carestream Health service representative will contact customers to schedule a visit to inspect the affected devices. Questions or concerns should be directed towards the Carestream Customer Care Center in the U.S. at 1-800-328-2910.

Device

Device Recall CS 8100, CS 8100 Access
  • Modelo / Serial
    All serial numbers of affected devices.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- US, including the states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NV, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, and WV; and the countries of India and Switzerland.
  • Descripción del producto
    CS 8100, CATALOG # (s): 5303045, 5311129, 5303060, 5303110 || Intended to produce complete or segmented tomographic digital panoramic X-ray images to be used at the direction of healthcare professionals of the dento-maxillo-facial region of the human anatomy as diagnostic support for pediatric and adult patient.
  • Manufacturer
    Carestream Health, Inc.

Manufacturer

Carestream Health, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Carestream Health, Inc., 1049 W Ridge Rd, Rochester NY 14615-2731
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    ONEX Corp
  • Source
    USFDA