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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall D711, Reference Membranes, REF 942058

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Radiometer America Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    35665
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1319-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-06-17
  • Fecha de publicación del evento
    2006-08-02
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-09-14
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=46581
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    in vitro diagnostic - Product Code CHL
  • Causa
    The recalled membranes cause the status value of the ph and electrolyte electrodes to be offset causing readings outside of the acceptable range.
  • Acción
    The recalling firm notified their distributor/customers of this recall, via telephone on 6/17/2005, at which time, the customers were asked to destroy any and all suspect reference membranes found on-site and at their subaccount customer locations.

Device

Device Recall D711, Reference Membranes, REF 942058
  • Modelo / Serial
    Lot Code: R0308, Expiration Date: 4/07; Lot Code: R0309, Expiration Date: 5/07; and Lot Code: R0310, Expiration Date: 5/07.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, including TX, OK, MI, CO, NY, and Canada.
  • Descripción del producto
    D711, Reference Membranes, Part #942-058, used with the ABL835 Blood Gas Analyzers.
  • Manufacturer
    Radiometer America Inc

Manufacturer

Radiometer America Inc
  • Dirección del fabricante
    Radiometer America Inc, 810 Sharon Dr, Westlake OH 44145-1598
  • Source
    USFDA