Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Encore Reverse Shoulder Prosthesis

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Encore Medical, Lp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    32909
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1566-05
  • Fecha de inicio del evento
    2005-07-28
  • Fecha de publicación del evento
    2005-09-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-04-19
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer - Product Code JWH
  • Causa
    Incorrect alignment markings or no markings at all on a reverse shoulder prosthesis unit.
  • Acción
    Recall was initiated by letter to sales agents on 07/28/2005.

Device

  • Modelo / Serial
    Catalog number: 506-00-006, lot numbers: 260212, 260222, and 244642;  Catalog number: 506-00-007, lot number: 250272;  Catalog number: 506-00-008, lot numbers: 260242, 254342, 260252, 244662, and 244312;  Catalog number: 507-06-175, lot numbers: 261832, 244732, 967721, and 006192;  Catalog number: 507-08-175, lot numbers: 261842, 241392, 872681, and 872671
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Encore Reverse Shoulder Prosthesis (RSP), manufactured and distributed by Encore Medical, L.P. 9800 Metric Blvd., Austin, Texas 78758
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758
  • Source
    USFDA