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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Engstrom Carestation

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Datex - Ohmeda, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37105
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0784-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-02-02
  • Fecha de publicación del evento
    2007-05-10
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-10-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=49921
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Critical Care Ventilator - Product Code CBK
  • Causa
    There are two unique conditions with the engstrom carestation that require corrective action. these include an anomaly in the control of the safety relief valve and a situation where the display unit may reset.
  • Acción
    Device Correction Letter to customers was mailed on 2/2/07 giving information about the correction and a short term recommendation until version 4.15 could be installed by a GE representative who would be contacting the customer.

Device

Device Recall Engstrom Carestation
  • Modelo / Serial
    Serial numbers: CBCH00101, CBCH00110, CBCJ00135, CBCJ00136, CBCJ00207, CBCJ00472, CBCJ00623, CBCJ00685, CBCJ00686, CBCJ00688 thruCBCJ00702, CBCK00100, CBCK00101 thru CBCK00208, CBCK00210 thru CBCK00269, CBCK00271 thru CBCK00298, CBCK00301 thru CBCK00516, CBCK00519 thru CBCK00526, CBCK00535
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    GA, RI, WI, TX. Foreign - AUSTRALIA, BRUNEI DARUSSALAM, BRAZIL, COLOMBIA, COSTA RICA, SPAIN, FINLAND, FRANCE, UNITED KINGDOM, INDIA, ITALY, KOREA, MEXICO, MALAYSIA, PHILIPPINES, SAUDI ARABIA, SWEDEN, SINGAPORE, GERMANY.
  • Descripción del producto
    GE Healthcare Engstrom Carestation Critical Care Ventilator with the High Performance Display Unit with SW version 3.x and 4.11; identification numbers 1505-9000-000 and M1057699 (upgrade). Datex-Ohmeda, Inc., a General Electric Company, doing business as GE Healthcare, P.O. Box 7750, Madison, WI 53707-7550, USA, www.gehealthcare.com.
  • Manufacturer
    Datex - Ohmeda, Inc

Manufacturer

Datex - Ohmeda, Inc
  • Dirección del fabricante
    Datex - Ohmeda, Inc, 3030 Ohmeda Drive, PO Box 7550, zip 53707-7550, Madison WI 53707-7550
  • Source
    USFDA