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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic 5100) Refractor and RT 3100 Refractor

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Nidek Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    73316
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1245-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2016-02-29
  • Fecha de publicación del evento
    2016-03-24
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=143858
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Refractor, manual, non-powered, including phoropter - Product Code HKN
  • Causa
    There has been a reoccurrence of an issue on the rt 5100 and rt 3100 refractor of the near point chart arm lowering spontaneously with potential for slight injury to face or nose of patient.
  • Acción
    Nidek sent a Recall letters dated February 29, 2016 to all affected site. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Nidek Customer Service will be replacing the affected product with new parts to address this recall. For questions call Customer Service at 1-800-722-0219.

Device

Device Recall Epic 5100) Refractor and RT 3100 Refractor
  • Modelo / Serial
    serial numbers: See attached distribution list. 128 RT -3100 and 2565 RT-5100.
  • Clasificación del producto
    Ophthalmic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    RT-5100 (Epic 5100) Refractor and RT 3100 Refractor: || Product Usage: || Instrument providing means of positioning spherical and cylindrical lenses, prisms and other optical devices in front of a subjects eye for purpose of determining refractive error and binocular functions.
  • Manufacturer
    Nidek Inc

Manufacturer

Nidek Inc
  • Dirección del fabricante
    Nidek Inc, 47651 Westinghouse Dr, Fremont CA 94539-7474
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Nidek Co. Ltd.
  • Source
    USFDA