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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ExacTrac Robotics

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Brainlab AG.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    35742
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1255-06
  • Fecha de inicio del evento
    2006-06-02
  • Fecha de publicación del evento
    2006-07-27
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-02-24
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=46713
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    table - Product Code JAI
  • Causa
    During exactrac robotics installation on the varian exact couch, the couch height position indication is re-calibrated to read out the correct positions. this re-calibration could cause the eventual failure of the vertical lift mechanism of the couch, which might result in patient injury or death.
  • Acción
    BrainLab issued a Product Notification Letter to the hospitals on 6/2/06 to advise the users not to lower the couch below 50 cm, and sent a second letter to the users on 6/7/06, informing them that BrainLab would remove the ExacTrac Robotics from the Exact Couch and re-calibrate the couch to restore the software limit switch. The Robotics will be re-installed once a permanent solution is available.

Device

Device Recall ExacTrac Robotics
  • Modelo / Serial
    bundle #06-69448-49700, tilt module #3520-05-011-49720; bundle #06-69445-49700, tilt module #3520-05-006-49720; bundle #06-78573-49700, tilt module #3520-05-017-49720; bundle #06-69573-49700, tilt module #3520-05-002-49720; bundle #06-78149-49700, tilt module #3520-05-015-49720; bundle #06-66427-49700, tilt module #3520-05-013-49720; bundle #06-62416-49700, tilt module #3520-05-008-49720;  tilt module #3520-05-018-49720;  bundle #06-77290-49700, tilt module #3520-05-019-49720; bundle #06-77669-49700, tilt module #3520-05-020-49720; bundle #06-78440-49700, tilt module #3520-05-014-49720; bundle #06-74601-49700, tilt module #3520-05-010-49720; bundle #06-64377-49700, tilt module #7520-05-005-49720;
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, including the states of California, Colorado, Florida, Illinois, Maryland, Michigan, Missouri, New Hampshire, New York, North Carolina, Ohio, Pennsylvania, Tennessee and Texas
  • Descripción del producto
    ExacTrac Robotics, sold alone as Robotic Tilt Module catalog 49720 and in a bundle as catalog 49700, for installation on the Varian Exact Couch, a component of the Novalis Shaped Beam Surgery System; a table tilt device - powered radiation therapy patient support assembly; BrainLab AG, Ammerthalstrasse 8, 85551 Heimstetten, Germany
  • Manufacturer
    Brainlab AG

Manufacturer

Brainlab AG
  • Dirección del fabricante
    Brainlab AG, Ammerthalstrasse 8, Kirchheim B. Muenchen Germany
  • Source
    USFDA