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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fischer Cone Biopsy Excisor

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por CooperSurgical, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    79828
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1879-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2018-03-12
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=163620
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Electrocautery, gynecologic (and accessories) - Product Code HGI
  • Causa
    Products have been packaged with an incorrect product size.
  • Acción
    On March 26, 2018 CooperSurgical mailed medical device recall notification letters to affected customers. Customers were instructed to: please discontinue use of any of the lots listed in the table above and complete the attached Acknowledgement and Receipt Form to schedule refund or exchange. If you have supplied or transferred any potentially affected product to another facility or organization, please let them know of the recall by providing a copy of this letter. If you have any further questions, please feel free to contact CooperSurgical at recall@coopersurgical.com.

Device

Device Recall Fischer Cone Biopsy Excisor
  • Modelo / Serial
    Lot number: 212074
  • Clasificación del producto
    Obstetrical and Gynecological Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    CA, SC, WI, MI, NH, MD, OH, NJ, Australia, France, Spain
  • Descripción del producto
    Fischer Cone Biopsy Excisor, Medium (5/Box); Model Number: 900-151
  • Manufacturer
    CooperSurgical, Inc.

Manufacturer

CooperSurgical, Inc.
  • Dirección del fabricante
    CooperSurgical, Inc., 95 Corporate Dr, Trumbull CT 06611-1350
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    The Cooper Companies, Inc.
  • Source
    USFDA