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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall G7 Variant Elution Buffer HiS No. 1 (M)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Tosoh Bioscience, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71493
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-2066-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-02-10
  • Fecha de publicación del evento
    2015-07-14
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-10-01
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137951
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Assay, glycosylated hemoglobin - Product Code LCP
  • Causa
    The g7 variant elution buffer his no. 1 (m) is incorrectly labeled with an expiration date of october 2015. the correct expiration date is october 2014.
  • Acción
    Tosoh Bioscience sent an Urgent Recall Notification letters dated February 10, 2015 to their customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to discard any remaining pouches of the product, complete and return the attached response form. For questions call Tosoh Technical Support at 1-800-248-6764.

Device

Device Recall G7 Variant Elution Buffer HiS No. 1 (M)
  • Modelo / Serial
    Catalog # 021446, Lot # H7-111W, Exp. Date 10-2015
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Us Nationwide Distribution in the state ID including PR.
  • Descripción del producto
    G7 Variant Elution Buffer HiS no. 1 (M) component of the Tosoh Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC 723G7. || Product Usage: || G7 Variant Elution Buffer HiS No 1. (M) is one of the buffers used on Tosoh Automated Glycohemoglobin Analyzer HLC 723G7.
  • Manufacturer
    Tosoh Bioscience, Inc.

Manufacturer

Tosoh Bioscience, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Tosoh Bioscience, Inc., 6000 Shoreline Ct Ste 101, South San Francisco CA 94080-7606
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Tosoh Corp.
  • Source
    USFDA