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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Glenoid Head Inserter (RSP Inserter/Impactor)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Encore Medical, Lp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    56220
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2636-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2010-07-12
  • Fecha de publicación del evento
    2010-09-30
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-06-30
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=92992
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Orthopedic manual surgical instrument - Product Code LXH
  • Causa
    Complaints indicate product's distal threaded tip may fracture under certain circumstances.
  • Acción
    DJO Surgical sent an "Urgent Field Safety Notice" Letter dated July 12, 2010, to all of their consignees. The letter described the product, the problem, and the action consignees should take. Consignees were instructed to: Contact their Customer Service Representative for an R-RPR (RMS) number and return all RSP Glenoid Head Inserters, 804-03-041, under the assigned number to receive credit. Complete and return the Field Safety Notice Response to the firm. Identify and inform any customers who were sold or received the product of the Field Safety Notice Any questions consignees should call the firm at (512) 834-6330.

Device

Device Recall Glenoid Head Inserter (RSP Inserter/Impactor)
  • Modelo / Serial
    Device Part #804-03-041, All Lots.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA, including the states of AR, AZ, CA, FL, GA, ID, IL, IN, LA, MA, ME, MI, MO, NM, NV, NY, OH, OK, PA, SC, TN, TX, UT, WA, and WI; and the countries of Puerto Rico, Germany, and Saudi Arabia.
  • Descripción del producto
    Glenoid Head Inserter (RSP Inserter/Impactor), Device Part #804-03-041, All Lots. || Product is a Shoulder Instrument used to place the Glenoid Head Trial onto the Baseplate
  • Manufacturer
    Encore Medical, Lp

Manufacturer

Encore Medical, Lp
  • Dirección del fabricante
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758
  • Source
    USFDA