Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HandiFil Disposable Syringe Fill Tube

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Mallinckrodt Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Injector and syringe, angiographic - Product Code DXT
  • Causa
    The firm received complaints from their customers stating that they found open seals on two of their sterilized products.
  • Acción
    Mallinckrodt Inc. sent an "URGENT DEVICE RECALL" letter dated December 20, 2011 to all affected customers. The letter identifies the product, problem, and actions to be taken by the customers. The letter instructs customers to discontinue use of the affected product and to complete and return an attached Business Response form via fax to (314) 654-8206 or e-mail to Contact the Product Monitoring Department at 800-778-7898 for questions regarding this notice.


  • Modelo / Serial
    Catalog #302050, Lot # 9288021, Exp Date 10-2012; Lot # 0011122, Exp Date 01-2013; Lot # 0095256, Exp Date 04-2013; Lot # 0127196, Exp Date 05-2013; Lot # 0253137, Exp Date 09-2013 & Lot # 0302172, Exp Date 11-2013.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Worldwide Distribution--USA (nationwide) including the states of AZ, CA, GA, IA, IL, KS, KY, LA, MA, MI, MN, MO, NC, NJ, NY, OH, OR, PA, SC, TN, WA, WI and WV and countries of Australia, Belgium, Canada, Japan and Singapore.
  • Descripción del producto
    Handi-Fil Disposable Syringe Fill Tube P/N 302050, Plastic & Tyvec pouch, Mallinckrodt, Inc., Libel-Flarsheim, Cincinnati, OH Made in Mexico. || The Handi-Fil Disposable Syringe Fill Tube is a sterile plastic tube, approximately 10 inches in length, with a "J" shaped curve the projects upward approximately two inches. The Handi-Fil Disposable Syringe Fill Tube is used to transfer radiographic contrast media from a sterile vial to an injection syringe.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Mallinckrodt Inc, 2111 E Galbraith Rd, Cincinnati OH 45237-1624
  • Source