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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hip Prostheses

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Ortho Development Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    25395
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0569-03
  • Fecha de inicio del evento
    2002-12-26
  • Fecha de publicación del evento
    2003-02-25
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2003-04-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=25741
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Cleaning agent residue from packaging material was adhering to implantable hip stems.
  • Acción
    Consignees were notified on 12/26/2002 via telephone and e-mail.

Device

Device Recall Hip Prostheses
  • Modelo / Serial
    Catalog # 115-1015, Lot # W016134, W017080. Catalog # 115-1319, Lot # W016434.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Distribución
    TX and Japan
  • Descripción del producto
    Hip Prosthesis as a component of TriFix J Cemented Hip. (Manufactured for distribution in Japan only.)
  • Manufacturer
    Ortho Development Corporation

Manufacturer

Ortho Development Corporation
  • Dirección del fabricante
    Ortho Development Corporation, 12187 Business Park Drive, Draper UT 84020
  • Source
    USFDA