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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Implant Holder for SynFixLR

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Synthes USA (HQ), Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    56343
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2583-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2010-07-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-12-18
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=93275
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Spinal vertebral body replacement device - Product Code MQP
  • Causa
    A potential for the implant holder tip to break off and lodge in the synfix-lr implant, which pose a potential risk to the patient.
  • Acción
    Synthes Spine Hospital sent an ' URGENT: MEDICAL DEVICE LABELING CORRECTION" letter dated August 20, 2010 to all customers. The letter described the labeling issue and actions to be taken by the customers. The customers were instructed to review the supplementary labeling provided; contact their Synthes Spine Sales Consultant to arrange for provision of the Holding Forceps (p/n 388.401) prior to each SynFix-LR procedure; and complete and return the enclosed Verification Section form to Synthes via fax at 610-251-9005 or email: FieldAction@Synthes.com. If you have any questions, please call 1-800-620-7025 x 3500 or contact your Synthes Spine Sales Consultant.

Device

Device Recall Implant Holder for SynFixLR
  • Modelo / Serial
    Catolog Number: 03.802.039 - all lot numbers
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution: USA and the countries of Canada, Japan, Switzerland, Australia, Mexico, Malaysia, New Zealand, and Singapore.
  • Descripción del producto
    SynFix-LR Spinal Implant System (Implant Holder for SynFix-LR and surgical technique brochure) || The implant holder is used to place the implant into the vertebral disc space.
  • Manufacturer
    Synthes USA (HQ), Inc.

Manufacturer

Synthes USA (HQ), Inc.
  • Dirección del fabricante
    Synthes USA (HQ), Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA