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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Integra LifeSciences

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Integra LifeSciences Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    73684
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1867-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2016-03-07
  • Fecha de publicación del evento
    2016-05-31
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-03-31
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=144746
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Electrosurgical, cutting & coagulation & accessories - Product Code GEI
  • Causa
    Reports relating to unintended patient or operator burns or operator electric shock for some of integra's microfrance electrosurgical instruments.
  • Acción
    Integra sent an "Urgent Medical Device Correction" Field Safety Notice and an addendum dated March 7, 2016 to their customers via traceable courier service.

Device

Device Recall Integra LifeSciences
  • Modelo / Serial
    Catalogue No: CEV669E. All batch numbers distributed from January 2011 to February 17, 2016.
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    AR, CA, CO, FL, IN, KY, MA, MI, NC, NJ, NY, NM, OH, TN, TX, WA and WI
  • Descripción del producto
    Integra MicroFrance Monopolar and Bipolar Electrosurgical Instruments
  • Manufacturer
    Integra LifeSciences Corp.

Manufacturer

Integra LifeSciences Corp.