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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lateral biopsy plate

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por USA Instruments Incorporated.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37263
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0517-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-01-31
  • Fecha de publicación del evento
    2007-02-15
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-04-13
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=50214
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    biopsy plate - Product Code LNH
  • Causa
    The packaging used for the breast biopsy plate may exhibit small holes or tears.
  • Acción
    The recalling firm notified consignees via certified letter, dated 1/31/07.

Device

Device Recall Lateral biopsy plate
  • Modelo / Serial
    All lot codes.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Canada, Mexico, Argentina, Australia, Austria, Bhutan, Brazil, Chile, China, Denmark, Finland, Germany, Great Britain, Greece, Guatemala, Honduras, Hong Kong, Indonesia, Ireland, Italy, Japan, Korea, Malaysia, Netherlands, New Zealand, Panama, Puerto Rico, Singapore, South Africa, Spain, Switzerland, Taiwan, Thailand, and Turkey.
  • Descripción del producto
    The recalled product is the Lateral biopsy plate, part #2414346. The biopsy plate is labeled in part: Lateral Biopsy Plate, part 2414346, For Use with the Liberty 9000 8-Channel Breast Coil, USA Instruments, Inc., Aurora, OH, sterile. The breast biopsy plate is used with GE coils during Magnetic Resonance breast biopsy procedures. The lateral biopsy plate is packaged and sold as a part of catalogue E8800BG, M3087JG, G3087JH, M3335LA.
  • Manufacturer
    USA Instruments Incorporated

Manufacturer

USA Instruments Incorporated
  • Dirección del fabricante
    USA Instruments Incorporated, 1515 Danner Dr, Aurora OH 44202-9273
  • Source
    USFDA