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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Latitude Patient Management System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Boston Scientific CRM Corp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    60945
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1096-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2011-12-19
  • Fecha de publicación del evento
    2012-02-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-10-25
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=106850
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Implantable cardioverter defibrillator (non-crt) - Product Code LWS
  • Causa
    Boston scientific is conducting a recall involving the latitude patient management system - model 6488, software version 7.2 because patients are not able to perform setup. there is no risk to health associated with this issue.
  • Acción
    Beginning on December 19, 2011, for the patients that have attempted to set-up their communicators, Boston Scientific called the patients and their associated LATITUDE clinics to let them know that they can now complete the set-up.

Device

Device Recall Latitude Patient Management System
  • Modelo / Serial
    Software version 7.2
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide Distribution, USA - including the states CA, MA, MI, NC, OK, PA, RI, TX, and WA.
  • Descripción del producto
    LATITUDE Patient management System, Model 6488, software version 7.2. It is indicated for use to remotely communicate with a compatible Boston Scientific pulse generator and transfer data to a central database.
  • Manufacturer
    Boston Scientific CRM Corp

Manufacturer

Boston Scientific CRM Corp
  • Dirección del fabricante
    Boston Scientific CRM Corp, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
  • Source
    USFDA