Events

Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeShield Microdrip Soluset

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Abbott Laboratories HPD/ADD.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26343
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0914-03
  • Fecha de inicio del evento
    2003-05-13
  • Fecha de publicación del evento
    2003-06-05
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2003-11-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=27537
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Set, Administration, Intravascular - Product Code FPA
  • Causa
    Iv burette administration sets are mislabeled as having pre-pierced injection sites, when the injection sites are not pre-pierced.
  • Acción
    Recall letter dated 5/12/03 sent to the accounts on 5/13/03, informing them of the labeling discrepancy and requesting the return of any inventory of the affected lots to Abbott for credit.

Device

Device Recall LifeShield Microdrip Soluset
  • Modelo / Serial
    Product number 19292-04-01, lots 961815H and 921675H
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide. California, Colorado, Connecticut, Georgia, Illinois, Indiana, Kansas, Kentucky, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Montana, New Hampshire, New Jersey, New York, Oregon, Pennsylvania, Tennessee, Texas, Virginia, Washington and Wisconsin.
  • Descripción del producto
    LifeShield Latex-Free 150 mL Burette Set, Nonvented, 117 Inch with Prepierced Injection Site, Backcheck Valve, 2 CLAVE Ports and Removable 4-Way High Flow Stopcock Microdrip Soluset; Product 19292; Made in Costa Rica, Abbott Laboratories, North Chicago, IL 60064
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories HPD/ADD

Manufacturer

Abbott Laboratories HPD/ADD
  • Dirección del fabricante
    Abbott Laboratories HPD/ADD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA