Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Locking biliary catheter.

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Merit Medical Systems, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    50193
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0611-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2008-11-07
  • Fecha de publicación del evento
    2009-01-13
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2009-08-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    catheter - Product Code FGE
  • Causa
    Biliary drainage catheter tips may separate from the catheter shaft after placement.
  • Acción
    Customers were notified by Merit representatives by phone or visit beginning 11/07/2008. They were to identify and quarantine any unused inventory and complete a Product Retrieval Form. For further information, call 800-356-3748 x 4929.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot numbers: G543418, MR604367, and MR607897.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide. OUS distribution to Canada, Colombia, France, Germany, Mexico, Ireland, Netherlands, South Korea, and UK.
  • Descripción del producto
    ReSolve Hydrophilic Coated Locking Biliary Catheter, REF RBC-8-038, 8.5 F, Sterile EO, Merit Medical Systems, Inc., South Jordan, Utah 84095. || Used for drainage of bile within the biliary system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Merit Medical Systems, Inc., 1600 Merit Pkwy, South Jordan UT 84095
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA