Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MammoTest System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Fischer Imaging Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    29575
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0379-05
  • Fecha de inicio del evento
    2004-07-09
  • Fecha de publicación del evento
    2005-01-05
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2012-03-13
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, X-Ray, Mammographic - Product Code IZH
  • Causa
    X-ray tube actuator shaft may fail, allowing the mechanism to drop without warning.
  • Acción
    Consignees were notified by letter on 7/9/2004.

Device

  • Modelo / Serial
    All units
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, including VA facility in AR, military facilities in CA, FL, GA, MD, MO, NC, TX. Foreign distribution to Austria, Belgium, Canada, Czech Republic, France, Germany, Greece, Italy, Norway, Poland, Portugal, Russia, Saudi Arabia, Spain, Switzerland, The Netherlands, UK.
  • Descripción del producto
    MammoTest Breast Biopsy System.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Fischer Imaging Corporation, 12300 Grant St, Denver CO 80241-3120
  • Source
    USFDA