Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Organogenesis Apligraf

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Organogenesis, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    58138
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1747-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-02-21
  • Fecha de publicación del evento
    2011-03-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2011-07-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    burn and wound dressing - Product Code MGR
  • Causa
    Product sterility may be compromised.
  • Acción
    Organogenesis contacted the accounts by telephone and fax on 2/24/11 to advise of the contamination and identification fo the organism for appropriate patient follow-up.

Device

  • Modelo / Serial
    Packaging Lot:: GS1101-13-.02.2A Unit Numbers: 3, 13, 25, 28, 46, 76, 128 Exp. Date 23 Feb 2011
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    Organogenesis Apligraf - Interactive burn and wound dressing, supplied as a living, bilayered skin substitute
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Organogenesis, Inc., 150 Dan Road, Canton MA 02021-2820
  • Source
    USFDA